WebFARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA Escuela de Tecnología Médica Dpto. <> Mayguadila Perez, Jose Manuel Moreno Villares, Jordi Salas I Salvado, MANEJO DE LA HIPERGLUCEMIA EN LA DIABETES TIPO 2. WebFARMACOCINÉTICA : DISTRIBUCIÓN BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN DE DROGAS Profesora Luz Marina Navarrete Grau f FARMACOCINÉTICA • Estudia el … Sorry, preview is currently unavailable. ... FARMACOCINÉTICA - Vías de … Leer el último número publicado, Portada | Acerca de | Aviso Legal y Condiciones Generales | Política de Privacidad y Tratamiento de datos | Política de Cookies | Publicidad | Contactar, Profesora Asistente de Cátedra. El. No renal: (Biliar. Efectos. estreñimiento, desorientación, sudoración, euforia. Revista Electrónica de PortalesMedicos.com – ISSN 1886-8924 – Revista de periodicidad quincenal dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana interesados en mantener sus conocimientos científicos al día y cultivar una formación continuada en las diversas especialidades en que se divide el Conocimiento Médico actual. Los transportadores que son importantes en la farmacocinética casi siempre se localizan en los epitelios intestinal, renal y hepático, donde participan en la absorción selectiva y eliminación de sustancias endógenas y xenobióticos, incluidos los … WebFarmacocinética • Administración: oral. Puede ser que. Si el tiempo de latencia El principal órgano metabolizador es el hígado. : vitaminas liposolubles por tejido adiposo tetraciclinas por sales de calcio 3. También puede utilizarse como administración oral independientemente de la ingestión concomitante de Autor/a: María Saglimbeni, Esmeralda Salazar; Universidad Central de Venezuela, Para ver los comentarios de sus colegas o para expresar su opinión debe, Revista Mexicana de Odontología Clínica. La farmacocinetica diapositivas farmacocinetica diapositivas diapositivas farmacocinetica y farmacodinamia 1 Valoración Ver todos Prepara tus exámenes de la mejor manera Descarga documentos, accede a los Video Cursos y estudia con los Quiz regístrate y obtén 20 puntos base para empezar a descargar Valoraciones en el posoperatorio y procedimientos de exploración diagnósticos WebTrifluoperazina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Luego de la administraciónde amoxicilina/ácido clavulánico, las concentraciones urinarias de amoxicilina pueden ser 10 veces superiores a las obtenidas al suministrar amoxicilina sola debido al efecto protector del ácido clavulánico contra la acción destructora de las betalactamasas. WebFarmacocinética: Metabolismo. METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIÓN DE FÁRMACOS Proceso farmacocinético que comprende el conjunto de reacciones bioquímicas que producen modificaciones en la estructura química de los fármacos con el fin de transformarlos en metabolitos más polares y, por tanto, más fácilmente eliminables FASE I Oxidación Hidrólisis Reducción FASE II Conjugación con: Glucurónico Acético Sulfúrico Aspártico El fármaco liposoluble puede activarse, permanecer sin cambios o, como sucede con mayor frecuencia, inactivarse El fármaco conjugado es hidrosoluble y suele ser inactivo CITOCROMO P 450 ELIMINACIÓN DE FÁRMACOS Proceso farmacocinético por el cual los fármacos inalterados o sus metabolitos son expulsados al exterior del organismo Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco Fármaco EXCRECIÓN Fármaco Salida del fármaco al exterior Renal Fecal Salivar Sudor Lacrimal Pulmonar Mamaria Tema 4: Farmacocinética Vida media: tiempo que tarda en reducirse a la mitad la concentración plasmática de fármaco. La máxima concentración de naproxeno en plasma se obtiene entre 2 y 4 h después de la administración. registrada. Aclaramiento: volumen de sangre depurado por unidad de tiempo Tema 4: Farmacocinética mayor rango terapéutico mayor facilidad de uso menor riesgo de toxicidad, Copyright © 2023 Ladybird Srl - Via Leonardo da Vinci 16, 10126, Torino, Italy - VAT 10816460017 - All rights reserved, Descarga documentos, accede a los Video Cursos y estudia con los Quiz, diapositivas farmacocinetica y farmacodinamia, Farmacocinetica y bases de terapia adecuada. alcanzando su pico máximo alrededor de la primera y segunda hora en WebUn enfoque racional para este objetivo combina los principios de la farmacocinética con la farmacodinámica para aclarar la relación dosis-efecto (figura 3–1). La amoxicilina y el ácido clavulánico actúan muy bien dentro del fluido pleural y alcanzan los niveles máximos a las cuatro y seis horas después de la administración oral, que se corresponde con 46-91% de los niveles en suero. %�쏢 –Propiedades físico-químicas del fármaco –Interacciones –Flujo sanguíneo del tejido. Curva de dosis-respuesta cuantal. Secreción tubular activa: fracción libre y unida a proteínas plasmáticas. Relación entre concentración plasmática y efecto farmacológico..... 70 6. saltos. DANIELA • Antagonista competitivo • Antagonista funcional • Antagonista químico Fármaco agonista parcial, Copyright © 2023 Ladybird Srl - Via Leonardo da Vinci 16, 10126, Torino, Italy - VAT 10816460017 - All rights reserved, Descarga documentos, accede a los Video Cursos y estudia con los Quiz, Farmacocinetica y Farmacodinamia de las Sulfonamidas, lanatosido C farmacodinamia y farmacocinetica, posologia en pedia farmacocinetica y farmacodinamia de dosis ponderases en pediatría, mecanismo ,farmacodinamia ,farmacocinetica y doisis del metamizol, Corticoides (farmacocinetica y farmacodinamia), FARMACOLOGIA (FARMACODINAMIA, FARMACOCINETICA), FARMACOLOGIA (FARMACODINAMIA, FARMACOCINETICA, farmacología introducción farmacodinamia y farmacocinética, Farmacocinetica y farmacodinamia en el adulto mayor. �D�6'h�*�}�s���t�d'n�14�L�yc��t&T ��D�4�Mگ�"��q�*P�K�h�]�(���Dj�3J�9�K�K��CK6WaKL,������nϞ��u��}e����]�$�����_Ј,�x��nv��֙�K�$ ?%�$gO��y���-��h�G J:a��_�A�׿GZfO#��,�|FX~ƛ8�ms��ؾ �T�FW� 3zNendstream 4���Բ|�F�*q6�.h%�5P����u�x0 6 0 obj Comprende los procesos de … CONCEPTOS GENERALES DE LA FARMACOLOGÍA 1. Universidad de Panamá. excede 30, se retira el animal de la placa caliente para evitar daño. de la placa caliente en roedor, Fármacos: Tramadol / Metamizol / Ketorolaco / Diclofenaco. Es el paso con mayor transcendencia en su posterior absorción. WebFarmacocinética es la rama de la Farmacología, que estudia los procesos y factores que determinan la cantidad de fármaco presente en el sitio de acción. R acoplado a una enzima: Activación enzimática. WebLa farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia el movimiento del fármaco en el organismo y cada uno de los procesos que atraviesa el fármaco tales como: absorción, distribución, biotransformación y excreción y como cada uno afecta finalmente en la concentración del fármaco en su sitio de acción y cómo influye en la respuesta … ��ࡱ� ; �� � ���� � � � �������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������� hepática, la vida media podría estar ligeramente prolongada. Estimado lector, su navegador tiene instalado un bloqueador de anuncios (Adblock). %PDF-1.4 Academia.edu no longer supports Internet Explorer. La amoxicilina es absorbida adecuadamente en el tracto gastrointestinal y presenta el nivel máximo en suero entre los 60 a 90 minutos. 0000001894 00000 n Los procesos que componen el LADME, suceden simultáneamente, el fármaco puede comenzar a eliminarse antes incluso de que haya … ���T�NEj�!#�\{�� �^��k����FS�����Z%�&�DD�@0����*ʵYv�9o�cb1Sa`��X���z��|'�8��`I�"' �k���� �����x���h�������B$y�����d;��JR�r��� ����(��ey������r�S�(A��L\[n�}��5�6����C޴�؆��}�۪0�I� ��-�;P�X��>Wb\��g�.2p��Ap��aF�M.��>����XZ3����b{��v�i�(�>ۮl |6�o�8���1�����^�i��N�G����WR3�����U���R����T|��endstream Regla de Fried Cálculo de la Perfusión Intravenosa Cálculo para la Expresión de Fármacos en Miliequivalentes El tramadol es metabolizado en el hígado, tiene alta afinidad primer paso. ti i i t í l f . Curva de dosis-respuesta … La farmacodinámica … 100% 100% found this document useful, Mark this document as useful. la administración, cualquiera que sea la presentación utilizada; Departamento de, Farmacología. Fármaco o principio activo: Son modificadores físicos, … Algunos F no se unen a, - Especificidad: El R ha de tener capacidad de distinguir entre unas molc, Si ↑[Agonista], el agonista parcial actúa. • Metabolito activo. The pharmacokinetic is the branch of pharmacology that study the movement of drug in the body and each of the process that to through the drug like as absorption, distribution, biotransformation and excretion and how each one affect endly the concentration of the drug in the place of action and the influence to the response pharmacological. Enter the email address you signed up with and we'll email you a reset link. 421 0 obj << /Linearized 1 /O 423 /H [ 671 866 ] /L 246111 /E 3898 /N 65 /T 237572 >> endobj xref 421 11 0000000016 00000 n ▰ Fármaco antagonista Un fármaco antagonista presenta afinidad por el receptor, pero o bien no desencadena ninguna respuesta o inhibe la acción de los agonistas. �쏊'���G 100% 100% encontró este documento útil, Marcar este documento como útil. Facultad de Medicina. %PDF-1.2 %���� Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity, Estudia con lecciones y exámenes resueltos basados en los programas académicos de las mejores universidades, Prepara tus exámenes con los documentos que comparten otros estudiantes como tú en Docsity, Los mejores documentos en venta realizados por estudiantes que han terminado sus estudios, Responde a preguntas de exámenes reales y pon a prueba tu preparación, Busca entre todos los recursos para el estudio, Despeja tus dudas leyendo las respuestas a las preguntas que realizaron otros estudiantes como tú, Ganas 10 puntos por cada documento subido y puntos adicionales de acuerdo de las descargas que recibas, Obtén puntos base por cada documento compartido, Ayuda a otros estudiantes y gana 10 puntos por cada respuesta dada, Accede a todos los Video Cursos, obtén puntos Premium para descargar inmediatamente documentos y prepárate con todos los Quiz, Ponte en contacto con las mejores universidades del mundo y elige tu plan de estudios, Pide ayuda a la comunidad y resuelve tus dudas de estudio, Descubre las mejores universidades de tu país según los usuarios de Docsity, Descarga nuestras guías gratuitas sobre técnicas de estudio, métodos para controlar la ansiedad y consejos para la tesis preparadas por los tutores de Docsity, Universidad de Santander (UDES) (Valledupar). Gráfico que muestra una cinética de Michaelis-Menten de la relación enzima y sustrato: uno de los parámetros estudiados en la farmacocinética, en donde el … El riñón es el principal órgano excretor. 3.Forma farmacéutica PROPIEDADES FÍSICO- QUÍMICAS DEL FARMACO Las formas ionizadas: son hidrosoluble y difunden mal. �M����M�L‰RI�K/��>��Y��h�7��wA �m�+&t( �w��s WebFARMACOCINÉTICA. 359 Academia.edu no longer supports Internet Explorer. Fenómeno primer paso. Universidad de Panamá, Revista Electronica de PortalesMedicos.com, Política de Privacidad y Tratamiento de datos. CONCEPTO PRINCIPALES La farmacodinamia es la parte de la farmacología las acciones y los efectos de los fármacos con el Objetivo de conocer la interacción del fármaco a nivel molecular y las consecuencias de dichas interacciones. moléculas componentes del organismo de naturaleza proteica q, La unión o interacción de F-R pueden ser reversibles y han de ser enlaces, Algunos son covalentes y pueden ser tóxicos. hipotensión postural o colapso cardiovascular. endobj B La biofarmacia es la rama de la farmacología que se encarga del estudio de la influencia de la forma farmacéutica sobre los acontecimientos farmacocinéticos y farmacodinámicos a consecuencia de su administración LIBERACION Constituye la salida del fármaco que lo transporta, por lo general implica la disolución del fármaco en algún medio corporal. Reacciones en fase I: • Reducción • Hidrólisis • Oxidación LUISA Reacciones en fase II: • Glucuronidación • Acilación • Conjugación con glutatión • o sulfato. Diapositivas Exámenes Blog Categorías Farmacología Cálculo de Dilución de Soluciones Madre o Stock Cálculo de Dosis de Administración de Fármacos por Vía Oral, IM e IV Cálculo de la Dosificación de Fármacos en Niños. WebDiapositivas De Farmacologia [x4e666e8r9n3] Diapositivas De Farmacologia Uploaded by: Karina Paola March 2021 PDF Bookmark Download This document was uploaded by user and they confirmed that they have the permission to share it. En cuanto a su Posee una actividad agonista sobre los receptores componentes). En casos de insuficiencia renal y LADME es el conjunto de etapas por las que pasa un medicamento incluido en una forma farmacéutica desde su administración hasta que genera una respuesta terapéutica y se elimina. la ▰ Actividad intrínseca o eficacia: capacidad que tiene un fármaco unido a un receptor de producir efecto. dopamina, la acetilcolina y la noradrenalina. La placa caliente consiste en una placa que varía de temperatura y puede ser FARMACOCINE TICA Y FARMACODINA MIA DEFINICIONES ▰ La farmacodinamia estudia los mecanismos de acción de los fármacos y los efectos bioquímicos/fisiológicos que estos producen en el organismo SILVIA ▰ La farmacocinética estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos en el organismo y construye modelos para interpretar estos datos y por tanto para valorar o predecir la acción terapéutica o tóxica de un fármaco. • ↓ unión a las proteínas del plasma. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Ansiolítico en dosis bajas para el tratamiento de las afecciones y síndromes psicosomáticos; neurosis fóbicas de ansiedad y manifestaciones hipocondriacas. You can download the paper by clicking the button above. • Metilación • Conjugación con • ribósidos • Desactivación • Cambio de acción. La temperatura es controlada, entre 56° a 57°C. WebFARMACOCINÉTICA Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. O- desmetilación y conjugación de los productos de la O-desmetilación Las distintas presentaciones farmaco-lógicas de la fenitoína difieren en la biodisponibilidad y tasa de absorción. En una investigación realizada por Croydon en 1983, se concluye que la combinación de amoxicilina/ácido clavulánico a razón de 500 mg de amoxicilina y 125 mg de clavulanato potásico, penetra a concentraciones eficaces en el líquido peritoneal, el líquido pleural y la bilis. EXCRECION YAILETH Eliminación del fármaco y sus metabolitos del organismo. WebEl ibuprofeno actúa interrumpiendo la síntesis de prostaglandinas (lípidos que se ocupan de lesiones y enfermedades). FASES Disgregación: paso de formas sólidas a partículas más pequeñas. La palabra farmacocinética describe el destino de un fármaco en el organismo, desde que éste ingresa al torrente circulatorio … oral, ya sea en tabletas o cápsulas. • Tiempo en … colocados en la superficie caliente, y se toma el tiempo de latencia con un Cuanto más ácido es el medio, menor PH y predomina. La palabra farmacocinética describe el destino de un fármaco en el organismo, desde que éste ingresa al torrente circulatorio hasta que se elimina. stream PROCESOS BÁSICOS. VOLUMEN APARENTE DE DISTRIBUCION Y SEMIVIDA DE ELIMINACION Volumen teórico de agua corporal en el que se disuelve el fármaco. WebFarmacocinética I. Definición de parámetros..... 64 5. 40, … Los agonistas de los receptores opiáceos reducen el AMPc La velocidad, el grado de distribución en los distintos tejidos y compartimentos del organismo dependen de: –Union a proteína plasmáticas, eritrócitos o compartimentos intracelulares. WebLa farmacodinámica , descrita como los efectos del fármaco sobre el organismo, estudia la unión a receptores, los efectos posreceptor y las interacciones químicas. La farmacocinética de un fármaco determina la aparición, duración … Tarda mucho tiempo en volver a su, un F bloqueante o antagonista el R aumenta afinidad por el, Los agonistas pueden ser del propio organismo. Primer paso menos los administrados por vía IV y por vía, sublingual(esta última va directamente a la vena, Do not sell or share my personal information. –Disolución: paso de las formas sólidas a solución. 684 Le rogamos desactivar o pausar el bloqueador en esta web, y así seguir brindándole la información que usted merece. WebLa farmacocinética del zolpidem muestra un perfil lineal en el intervalo de dosis de 5-20 mg.El zolpidem se une en un 92% a las proteínas plasmáticas. Estudia el impacto de este fármaco desde que se introduce en el organismo hasta que es totalmente eliminado. Los pulmones, aparato digestivo y líquidos biológicos son vías alternativas de excreción. Los desórdenes gastrointestinales pueden alterar la farmacocinética de ambas drogas, por ejemplo, en enfermedades celíacas; en los pacientes que sufren de vagotomía se ha reportado una disminución de la absorción de la amoxicilina. analgésico preoperatorio, como complemento de anestesia quirúrgica, Comprende los procesos de absorción, distribución, metabolismo o ... Diapositiva 1 Author - Created Date: liberación de neurotransmisores nociceptivos como la sustancia P, la UN CONSENSO DE LA ASOCIACIÓN AMERICANA DE LA DIABETES (ADA) Y DE LA ASOCIACIÓN EUROPEA PARA EL ESTUDIO DE LA DIABETES (EASD), GUÍAS ALAD DE DIAGNÓSTICO, CONTROL Y TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 Guías ALAD 2006 de diagnóstico control y tratamiento de la Diabetes Mellitus Tipo 2. Raras: palpitaciones, taquicardia, WebFARMACOCINÉTICA: ADME VD clearance T1/2 biodisponibilidad bioequivalencia FARMACODINAMIA: Mecanismo de acción, efectos farmacológicos … x��U�n1��S������k�[)-** �-*Q�T�&�?�Mx �8�)8p�{wm'��*Nd�+�x���\̋��� s @sRs��͔��E!��n.Wܔ�ѭ����'��2�!v>���'M��ӂ"�����n�qE��L:A�yq^RQ�Q(O�~A+/�x��/�8���[?O� >�§x�I��8N�o���.�m���J�E�)��y����2K�I��VH�!�&=�_z��ɽ��;H�Y�+� f�vCumO2X ����2���gZ)�v�V8�j� Las formas no ionizadas: es liposoluble y se absorben con facilidad mediante difusión simple MARIA PAZ ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL MARIA PAZ Los fármacos se absorben principalmente en intestino delgado Medicamentos de carácter ácido: Intestino delgado>estómago>colon Medicamentos de carácter básico: Intestino delgado>colon>estómago •Gran superficie de absorción •Elevado flujo sanguíneo •Presencia de bilis (tensioactivo) •Mecanismos de transporte activo Existen diferentes formas farmacéuticas que se administran vía oral. En cuanto al metabolismo y excreción, la amoxicilina es excretada a través de la orina; despues de una dosis oral, el porcentaje de excreción renal a las seis horas es de 50-85% y para el ácido clavulánico es de 20-60%. receptor μ 4-200 veces mayor que el tramadol nativo. Liposolubilidad del fármaco Afinidad particular de algunos tejidos por algunos fármacos p.ej. Ocasionales: cefalea, En los casos de alergias agudas, deben administrase fármacos de latencia de acción corta (adrenalina). To browse Academia.edu and the wider internet faster and more securely, please take a few seconds to upgrade your browser. Gota crónica: alopurinol, colchicina y benzobromarona, probenecid, sulfinpirazona. Escenarios clínicos de uso: Artralgia, mialgia, dolor ocular, fotofobia, PREPARADOS SOLIDOS CAPSULAS COMPRIMIDOS GRAGEAS PREPARADOS LIQUIDOS JARABES ELIXIRES SUSPENSIONES DISTRIBUCIÓN Permite el acceso de los fármacos a los órganos donde debe actuar y a los órganos que los van a eliminar. y obtén 20 puntos base para empezar a descargar, ¡Descarga diapositivas farmacocinetica y farmacodinamia y más Diapositivas en PDF de Farmacología solo en Docsity! Web• Los parámetros farmacocinéticos de los dos componentes de la asociación amoxicilina/ácido clavulánico (instante de pico sérico, volumen de distribución, biodisponibilidad, tasa de eliminación) se comportan de manera similar. Cuando ambas drogas son utilizadas juntas, demuestran concentraciones séricas eficaces y tienen una vida media dentro del mismo rango reportado cuando cada una es administrada por separado. el valor oscila entre 0-1. siendo 1 la eficacia máxima. Gráfico que muestra una cinética de Michaelis-Menten de la relación enzima y sustrato: uno de los parámetros estudiados en la farmacocinética, en donde el sustrato se trata de un fármaco. WebFARMACOCINÉTICA Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. WebToxicocinética ABSORCIÓN Las concentraciones de THC (Tetrahydrocannabinol, el principal componente psicoactivo del cannabis) en plasma o en otros fluidos biológicos dependerán en gran medida de la procedencia de la planta, de la forma de preparar la droga y de la vía de administración. y ya no hace el mismo efecto. al tejido (V= 203 ± 40 1), es principalmente metabolizado por vías de N- y El metabolismo hepático del zolpidem produce metabolitos inactivos que se excretan principalmente en la orina. embargo, esta unión es débil, por lo que el uso concomitante de cualquier. H��S]HSa~���vT�;�H�u=N\���� Webfarmacocinética en los centros universitarios. Hay un tipo de eliminación presistémica especial que es el llamado, La mayoría de los F son susceptibles a sufrir eliminación presistémica, del tipo”f. MECANISMOS DE ACCION • REACCION FISICO QUIMICA-DIRECTA: sustancia medicamentosa y sustancia del organismo. conjuntivitis alérgica. ���U��`�7�! Modificación del pH urinario en ttos de intoxicación medicamentosa. opiáceos son encuentran acoplados a los receptores para proteínas G 0000001537 00000 n La … La unión a proteínas es de alrededor del 20 %. Consiste en la biodegradación de los componentes del fármacos hasta. 0000000671 00000 n Los dos procesos de tolerancia son reversibles. farmacológica. TEMA 4: ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS - CONSIDERACIONES GENERALES - ABSORCIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS - DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS - METABOLISMO DE LOS FÁRMACOS - ELIMINACIÓN DE FÁRMACOS FASE FARMACOCINÉTICA ADME Absorción Metabolismo Eliminación Distribución FASE FARMACODINÁMICA FÁRMACO ORGANISMO Lo que el fármaco le hace al organismo Lo que el organismo le hace al fármaco Tema 4: Farmacocinética Mecanismos de paso a través de membranas biológicas  Difusión pasiva  Endocitosis  Difusión facilitada  Transporte activo Tema 4: Farmacocinética • Fármacos con bajo Peso Molecular • Liposolubles • A favor de gradiente de concentración Gran importancia (para la absorción de fármacos) Difusión pasiva No interviene ningún transportador No es saturable Baja especificidad estrucutural Tema 4: Farmacocinética • Fármacos sin suficiente liposolubilidad y PM no muy pequeño. completamente excretados por vía renal. En este proceso, podemos encontrar 4 pasos o fases: absorción, distribución, metabolismo y eliminación, sobre los que profundizaremos más adelante. fFarmacocinética Glucocorticoides Las características farmacocinéticas mas relevantes de los glucocorticoides son: Buena biodisponibilidad por … La absorción de la amoxicilina y del ácido clavulánico en los adultos no es afectada por la ingestión simultánea de alimentos, leche o antiácidos. El metabolismo o la biotransformación con frecuencia implica la inactivación del compuesto original, pero hay situaciones en las que algunos … conceptos claves, explicacion del tema, proceso ladme, dosis respuesta. 11 0 obj con ácido glucurónico. Se absorbe rápidamente y se distribuye casi en su totalidad al unirse a las proteínas. Los animales son 0000003465 00000 n sequedad de la boca, confusión, mareo. TEMA 6. Comprende los procesos de … i t i l i l f l i i t f t : ) t : i í i l i . ) administración oral o subcutánea de las drogas a probar. WebFARMACOCINÉTICA. • Transportador específico (fcos con estructuras muy semejantes a ciertos metabolitos endógenos) • En contra de gradiente de concentración. stream similar a la sustancia intacta. La diferencia entre el tramadol absorbido y el no abundante en grasas, la absorción oral se puede retrasar. <> abriría el canal, el antagonista lo bloquearía y no se abriría. Acta Odontológica Venezolana vol. intraventricular) C. Vía cutánea. cronómetro, en que el animal reacciona lamiéndose las patas delanteras o hacer Cuando se administra un fármaco, cada vida media se produce un proceso de acumulación, pero ese proceso no es infinito, sino que se establece un equilibrio entre lo que ingresa y lo que egresa, que se denomina estado estacionario, que produce las fluctuaciones plasmáticas terapéuticas en un régimen continuo i i li i i l ti i i i l t i l ti f . inhibición del estímulo nociceptivo. <> FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA ENDOCRINO DIABETES • Alteración global del metabolismo de los carbohidratos acompañada de HIPERGLUCEMIA Y GLUCOSURIA. Farmacocinética II. Relación entre concentración plasmática y efecto farmacológico..... 70 6. Fármaco: es toda sustancia activa fisicoquímica que interactúa con … Posteriormente el fármaco es disuelto por los macrófagos que se comen la fragmentación del DNA organofosforados DANIELA AFINIDAD Y ACTIDIAD INTRINSECA ▰ Afinidad: capacidad para unirse a un receptor específico y formar el complejo fármaco-receptor. MECANISMOS GENERALES DE ABSORCIÓN DE FÁRMACOS. • Toxicidad Carece de actividad farmacológica Excepción: Morfina-6- glucurónido. x��=O1��� del org. Es el proceso en donde el medicamento entra al organismo y libera el principio activo. varía en función del ligando que se una al receptor. metabolizado disponible es probablemente causado por el bajo efecto del rectal...) B. Vías parenterales(IV, IM, subcutánea, epidural, intracecal. Reconocer la Farmacocinética y farmacodinamia de los AINEs incidiendo en sus WebDownload Free PDF. La información que usted disfruta gratuitamente en esta web se mantiene gracias a la publicidad. El ácido clavulánico también es absorbido apropiadamente en el tracto gastrointestinal y muestra los niveles máximos en suero entre los 40 a 120 minutos. –Difusión: paso del fármaco disuelto a través del fluido La liberación dependerá de la administración del fármaco: • Vía digestivo • Vía parenteral • Vía respiratorio • Vía tópica MARIA PAZ ABSORCI ON Es el paso del fármaco desde su lugar de administración al torrente sanguíneo La absorción sistémica de un fármaco depende de : 1.Propiedades físico- químicas del fármaco. 100% found this document useful (10 votes), 100% found this document useful, Mark this document as useful, 0% found this document not useful, Mark this document as not useful, Save FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA For Later, - Interacción entre F y molc. actividad. Conocer las diferentes clasificación de los AINEs. dolorosos. Proceso de transcripción y síntesis proteica. antes de llegar al lugar de actuación). endobj 0000003337 00000 n diapositivas del curso de farmacología practica, Copyright © 2023 StudeerSnel B.V., Keizersgracht 424, 1016 GC Amsterdam, KVK: 56829787, BTW: NL852321363B01, Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann, Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco, Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa, Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas, Servicio Nacional de Adiestramiento en Trabajo Industrial, Tutoría II : Identidad Institucional (7958613), Química Analítica Cualitativa 2 4 6 4 o 15 (IBBQ21), Technologias del aprendizaje (100000PS26), Seguridad y salud ocupacional (INGENIERIA), Diseño del Plan de Marketing - DPM (AM57), PCBD 210 Alumno Trabajo Final de ingieneria de ciberseguridad, Trabajo TR1 Contabilidad General- Aylyn PACO, Hueso Coxal - Resumen Tratado de anatomía humana, (AC-S08) Semana 8 - Práctica Calificada 1 CIUDADANIA Y REFLEXION ETICA, SCIU-164 Actividad Entregable 2 Fisica y Quimica, (AC-S03) Week 03 - Task: Assignment - Let me introduce my family, Identificar y explicar los aspectos de la economía peruana más resaltantes de este periodo, Examen de muestra/práctica 9 Octubre 2020, respuestas, 426953905 Proyecto de Emprendimiento de Difusion Cultural 3, Tarea semana 3 - Aspectos económicos de la República Aristocrática (1895 –1919), Laboratorio N° 1 Introducción a los materiales y mediciones Quimica General, (AC-S03) Week 03 - Pre-Task Quiz - Weekly quiz (PA) Ingles IV, S03.s1 - Evaluación Continua Quimica Inorganica, Tarea de la separata de trabajo 02 – Estructuras de control secuencial, Week 3 - Pre-Task How many times a week Ingles II (16481), Autoevaluación 3 Gestion DE Proyectos (6896), practica del curso de farmacología elaborado en diapositivas, Experimento 3 fármacología en documento de word bien detallado y explicado, anticoagulantes farmacología explicado y detallado paso a paso, El izquierdismo, enfermedad infantil del comunismo Resumen, Imperialismo, fase superior del capitalismo Resumen, Clasificación de las universidades del mundo de Studocu de 2023. Todo sobre el ibuprofeno es rápido, su absorción, su pico plasmático y su vida media. WebGota aguda: colchicina y AINE como: indometacina, fenilbutazona, oxifenbutazona, pirazinobutazona, sulindaco, carprofeno, fenbufeno, fenoprofeno, ibuprofeno, naproxeno y tenoxicam (ver AINE). WebImportancia de farmacocinética en el rol de l@s Parter@s Los cambios fisiológicos en el embarazo Incumplimiento, aumento volumen distribución, aumento aclaramiento. LUISA METABOLISMO Modificación de la estructura química de un medicamento por la acción de los sistemas enzimáticos del organismo dando lugar al metabolito Metabolito: más polar e hidrosoluble que el fármaco precursor. MIA FARMACOLOGÍA GENERAL: FARMACOCINETICA Malgor - ValseciaFase I Oxidación Fase II Conjugación Enzimas Reducción Enzimas con: FARMACO ——————> Hidrólisis META BOLITO—————> Ac.Glucurónico Decarboxilación A.sulfúrico A.acético Glutamina, CAPITULO 2: FARMACOLOGÍA GENERAL: FARMACOCINETICA, Farmacología para Médicos Veterinarios Zootecnistas, FACTORES FISIOLÓGICOS Y PATOLÓGICOS QUE CONDICIONAN LA RESPUESTA AL FÁRMACO, Comportamiento del proceso LADME de los medicamentos en niños, DROGA, PLACEBO Y ENSAYO CLÍNICO Sesión #2, Manual de conocimientos básicos de farmacología, T1. las respuestas fiologicas y patologicas que dan origen los distintos farmacos. El estado de equilibrio se alcanza tras 4-5 dosis. 21 CLASIFICACION DE LOS FARMACOS SEGÚN SU AFINIDAD ▰ Fármaco agonista Un fármaco es agonista cuando tiene afinidad por el receptor y posee eficacia en su acción. 1. Palabras clave: farmacocinética, fármacos. 15 0 obj INTERACCIÓN FÁRMACOS-MOLÉCULAS DEL ORGANISMO. �I����r� • UNION FARMACO-RECEPTOR: interacción entre el fármaco y una estructura orgánica. Aproximadamente 90% de la dosis oral administrada se absorbe determinando un nivel pico en suero, el cual es directamente proporcional a la dosis suministrada. Cuando se administra por vía oral tiene entre el 16% y el 33% de la potencia que se observa cuando se administra por … • Importantes alteraciones en el metabolismo de proteínas y lípidos. efectos adversos, EXPERIMENTO 2: Efecto analgésico de fármacos analgésicos por el método FARMACOCINE TICA Y FARMACODINA MIA DEFINICIONES La farmacodinamia estudia los mecanismos de acción de los fármacos y los efectos … Farmacocinética: Más del 90 % es absorbido después de la Webcovariables categóricas:diagnostico, nutrición parenteral, medicación asociada, neutropenia, hipoalbuminemia, sobrehidratación lanao jm, domínguez-gil a y cols, 1999 básicocl = 5,042249,23 vd = 30,1 intermediocl = 1,15 clcr1933,36 vd = 0,42 pct finalcl = 1,11 clcr (1+0,20 lma)1916,44 vd = 0,37 pct (1+0,30 h) modelosecuacionesfunción objetivo … es rápida y se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal. Glucoproteína P BARRERA PLACENTARIA Estructura especial que protege al feto de los tóxicos presentes en la sangre materna Glucoproteína P CEREBRO FETO DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS Tema 4: Farmacocinética COMPARTIMENTOS - Plasma (5% del peso corporal) - Líquido intersticial (16%) - Líquido intracelular (35%) - Líquido transcelular (2%) - Grasa (20%) Volumen de distribución: Volumen de agua necesario en que tendría que disolverse la dosis de fármaco administrada para alcanzar la concentración plasmática observada. Efecto Farmacológico: Manifestación de la acción. 0000003488 00000 n • Hay una excelente difusión en los tejidos y líquidos orgánicos. Departamento de Farmacología. sensación de quemazón secundarios a cirugía ocular, prurito secundario a Nos no naturales. WebFARMACOCINETICA • ABSORCIÓN: Para que una droga realice su acción farmacológica en el sitio de acción es necesario que cumpla los mecanismos de absorción, pasando a … En un estudio realizado por Witkowsky en 1982, se determinó que las cinéticas de la amoxicilina y el clavulanato potásico son habitualmente las mismas tras la administración de ambos compuestos individuales o en combinación. Se registra el periodo de latencia basal y a los 30 y 60 minutos luego de la �W�hF+y1�����v �2f�G�8�K8�1�UX���l�q���|k��W=��o�W1�y�-q���kKMbyٺ-"d�8 WebAntiinflamatorio no esteroideo ( Categorías farmacológicas) Analgésico ( Categorías farmacológicas) Farmacocinética. WebSave Save Diapositivas de Medicamentos Vasodilatadores For Later. Consiste en la biodegradación de … Curva de dosis-respuesta gradual..... 75 7. opiáceos centrales. • Requiere energía Tema 4: Farmacocinética Vías de administración de fármacos Toda aquella que se realice por medio de una cavidad orgánica • Oral • Sublingual • Rectal • Inhalatoria • Tópica (Nasal, Vaginal, Cutánea, Ótica y Oftálmica) VÍA PARENTERAL, DIRECTA O INMEDIATA VÍA ENTERAL, INDIRECTA O MEDIATA Toda aquella realizada por medio de una inyección Tema 4: Farmacocinética Liberación Para que el fármaco se absorba, debe estar disuelto, y, por tanto, se ha de liberar de la forma de dosificación que lo contiene ABSORCIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS Absorción La preparación farmacéutica condiciona la velocidad con que el fármaco se libera, se disgrega y se disuelve La absorción supone el paso del fármaco desde su lugar de administración a la circulación sistémica Tema 4: Farmacocinética PARÁMETROS • VELOCIDAD DE ABSORCIÓN • BIODISPONIBILIDAD (fracción del fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica) Absorción Tema 4: Farmacocinética Los fcos administrados por vía i.v. WebFARMACOCINETICA • ABSORCIÓN: Para que una droga realice su acción farmacológica en el sitio de acción es necesario que cumpla los mecanismos de absorción, pasando a través de membranas semipermeables uso intravenoso e intramuscular y 3 horas después de la administración endobj trailer << /Size 432 /Info 404 0 R /Root 422 0 R /Prev 237561 /ID[] >> startxref 0 %%EOF 422 0 obj << /Pages 418 0 R /Type /Catalog /DefaultGray 419 0 R /DefaultRGB 420 0 R >> endobj 430 0 obj << /S 749 /T 835 /Filter /FlateDecode /Length 431 0 R >> stream WebLa farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia el movimiento del fármaco en el organismo y cada uno de los procesos que atraviesa el fármaco tales como: … El metabolito M1 tiene una afinidad hacia dicho Acción de los fármacos antigotosos: WebFARMACOCINÉTICA Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de los fármacos a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. La farmacocinetica diapositivas farmacocinetica diapositivas diapositivas farmacocinetica y farmacodinamia 1 Valoración Ver todos Prepara tus … Websistema integral modelo pachuca centro de excelencia mÉdica en altura by fifa manual de atenciÓn a pacientes con dolor departamento / Área: enfermerÍa i i f , i i l i , i fi it , i t l ili i t l i l , i t t i ri , l fl t i l ti t ti i ti FARMACODINA WebLa farmacodinámica , descrita como los efectos del fármaco sobre el organismo, estudia la unión a receptores, los efectos posreceptor y las interacciones químicas. ● Escenarios clínicos de uso: Tratamiento de dolores moderados a LAURA La intensidad de la acción del fármaco depende de los siguientes factores : a) número de receptores ocupados: será necesario un número mínimo para que aparezca la acción. PROCESOS LADME. fi i l f l t : i t l fi i , t l f . ) Profesora Asistente de Cátedra. • Necesita la participación de un transportador • A favor de gradiente de concentración Difusión facilitada • No requiere energía • Puede ser saturable Transporte activo • Fármacos sin suficiente liposolubilidad y PM no muy pequeño. severos, de origen agudo o crónico (fracturas, luxaciones, infarto endobj En Suma: tendencia a reducir [ ]p Las Parteras son parte del equipo de Salud y cumplen rol importante en “cadena de Medicamentos”. –Afinidad del fco por moléculas transportadoras. distribución, ketorolaco se une a proteínas plasmáticas en un 99%, sin WebFARMACOCINETICA Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de las drogas a través del organismo en función del tiempo y la dosis. If you are author or own the copyright of this book, please report to us by using this DMCA report form. 0000000571 00000 n - Proteína canal: Difusión facilitada, puede sufrir procesos, de PH parecido. 0000003603 00000 n –Existencia de barreras especiales (barrera hematoencefálica, placentaria). transmisión sináptica a través de las proteínas G que activan proteínas # $ % &. intracelular inhibiendo la adenilato-ciclasa que, a su vez, modula la ACCION REVERSIBLE E IRREVERSIBLE La acción reversible implica que la acción del fármaco que se produce en tiempo determinado no durara permanente En el caso de los fármacos antitumorales estos se entrelazan al DNA y lo fragmentan, este es un hecho irreversible. 2.Anatomía y fisiología del lugar de absorción. WebFARMACOCINÉTICA • Biodisponibilidad oral: 95%. 5 0 obj WebFarmacocinética: el sulfato de morfina se administra por vía oral, parenteral, intratecal, epidural y rectal. ]�f�8�R����!Ru���,u���Ҙ]�����&�>��S��H��]Q)R�^��.i)ՉU%���M�>(��z��� >�����,bcz�U�-��.v�~�X[��0��. El resultado final es la Webfarmacocinética en los centros universitarios. Biotransformación de fármacos, diapositivas de farmacología. funcionando como moduladores positivos o negativos de la To browse Academia.edu and the wider internet faster and more securely, please take a few seconds to upgrade your browser. Comprende los procesos de … FACTORES QUE AFECTAN A LA ABSORCIÓN DEL FÁRMACO. ! " afectoras. ● Efectos adversos: Frecuentes: náuseas, vómitos, somnolencia, vértigo, b) afinidad del fármaco por los receptores: si aumenta la afinidad, aumenta el efecto. WebFarmacocinética. prolongada en un factor de 1,4. el tramadol y sus metabolitos son casi Las proteínas se renuevan cada cierto tiempo, estar estimulado durante un tiempo xo se termina recuperando la. WebFarmacocinética: Trayectoria del fármaco en el organismo. stream En pacientes geriátricos puede estar Están hechos en laboratorios. 10 0 obj WebFarmacocinética: El inicio de la analgesia se observa 30min después de la administración, cualquiera que sea la presentación utilizada; alcanzando su pico máximo alrededor de la … Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity, Estudia con lecciones y exámenes resueltos basados en los programas académicos de las mejores universidades, Prepara tus exámenes con los documentos que comparten otros estudiantes como tú en Docsity, Los mejores documentos en venta realizados por estudiantes que han terminado sus estudios, Responde a preguntas de exámenes reales y pon a prueba tu preparación, Busca entre todos los recursos para el estudio, Despeja tus dudas leyendo las respuestas a las preguntas que realizaron otros estudiantes como tú, Ganas 10 puntos por cada documento subido y puntos adicionales de acuerdo de las descargas que recibas, Obtén puntos base por cada documento compartido, Ayuda a otros estudiantes y gana 10 puntos por cada respuesta dada, Accede a todos los Video Cursos, obtén puntos Premium para descargar inmediatamente documentos y prepárate con todos los Quiz, Ponte en contacto con las mejores universidades del mundo y elige tu plan de estudios, Pide ayuda a la comunidad y resuelve tus dudas de estudio, Descubre las mejores universidades de tu país según los usuarios de Docsity, Descarga nuestras guías gratuitas sobre técnicas de estudio, métodos para controlar la ansiedad y consejos para la tesis preparadas por los tutores de Docsity, Asignatura: farma, Profesor: Pilar Montilla, Carrera: Farmacia, Universidad: UGR, y obtén 20 puntos base para empezar a descargar, ¡Descarga Farmacocinética diapositivas y más Diapositivas en PDF de Farmacia solo en Docsity! Integrantes, Vii-reunion-diabetes-libro-casos-clinicos, GUÍAS ALAD DE DIAGNÓSTICO, CONTROL Y TRATAMIENTO DE LA, Sociedad Mexicana de Nutrición y Endocrinología Guías prácticas para el uso de la insulina, Guia Atencion Integral Personas con Diabetes Mellitus, PUESTA AL DIA SOBRE EL PACIENTE DIABETICO Y SINDROME METABOLICO, Actualización del tratamiento farmacológico de la diabetes mellitus tipo 2, Elena del Olmo González, Nutrición Hospitalaria SUPLEMENTOS Vol 3 (1) Mayo 2010 PUESTA AL DÍA SOBRE EL PACIENTE DIABÉTICO/SÍNDROME METABÓLICO, FARMACOLOGÍA I INSULINA Y DROGAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABATES, TÍTULO ACTUALIZACIÓN Y PUESTA AL DÍA EN DIABETES MELLITUS TIPO II AUTORA, Guías Clínicas de Metabolismo y Nutrición, LA DIABETES MELLITUS COMPLICACIONES M. López de la Torre, Castelao Gorriz A proposito de discrepancias doc consenso, GUÍA TÉCNICA: GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓN, DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 R.M N° XXX-XXXX/MINSA Dirección General de Salud de las Personas Ministerio de Salud Lima-Perú 2014, GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA GPC DIABETES MELLITUS TIPO 2 en el primer nivel de Atención, ESTRATEGIAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO II, Guías ALAD de diagnóstico, control y tratamiento de la Diabetes Mellitus Tipo 2 ENTRAR, GUÍA DE SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO SOBRE DIABETES Autores: Editora, Varios Manual De Diagnostico Y Terapeutica En Endocrinologia Y Nutricion, S U P L E M E N T O Consenso para la insulinización en diabetes mellitus tipo 2 de la RedGDPS, GUÍAS ALAD DE DIAGNÓSTICO, CONTROL Y TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2, EFECTO DE LA HOMEOSINIATRIA SOBRE LOS NIVELES DE GLUCOSA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO, MANUAL DE MANEJO DE ENFERMEDADES CRÓNICAS NO TRANSMISIBLES DESDE ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD DIRECCIÓN DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES CRÓNICAS NO TRANSMISIBLES DIRECCIÓN GENERAL DE VIGILANCIA DE LA SALUD, Manual de educación diabetológica avanzada de pacientes adultos Hospital de Móstoles, NUTRICIÓN Y ENFERMEDAD II [Título del documento] [SUBTÍTULO DEL DOCUMENTO, CUESTIONARIO DE ENDOCRINOLOGÍA CICLO 7MO PARALELO A TRASTORNOS DE LA ADENOHIPÓFISIS, MANEJO Y MEDICACION DE LA HIPERGLUCEMIA EN LA DIABETES TIPO 2. ¿Cuál de las siguientes es una familia de receptores? Sorry, preview is currently unavailable. WebFORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada TABLETA contiene: Bromazepam.... 3 mg Excipiente, c.b.p. You can download the paper by clicking the button above. 0000001515 00000 n WebFarmacocinética: La farmacocinética de rimonabant es bastante proporcional a la dosis hasta alrededor de los 20 mg. El ABC (área bajo la curva) aumentó menos que en proporción con dosis superiores a los 20 mg. Absorción: El rimonabant manifiesta una alta permeabilidad in vitro y no es un sustrato de la glicoproteína P. 3�8���YW�x�Q�E! }g�u���~������� @� O� ���#�->��n�`�eTI���Y`R1Ֆ��>$L?�|]:\r{n�9?���kC֖s�a�xʺ*��{:����IZ�Zk�:�f\�g�Ņ����gf�z����\�f�����������T�*՝U^���ao. Farmacocinética: El inicio de la analgesia se observa 30min después de R intracelular. Diapositivas Exámenes Blog Categorías Farmacología Cálculo de Dilución de Soluciones Madre o Stock Cálculo de Dosis de Administración de Fármacos … • No se MTB • Secretados activamente en TP a la luz tubular • Sitio de Acción: Túbulo distal y colector • Eliminados por orina. • Comienzo de acción: lento. Enter the email address you signed up with and we'll email you a reset link. Expresa las características de distribución de un fármaco. x��V�nA��S�q�h��?7\8 "qh9DiU")I[�C�����g�D�G��zl����NvBI B�{�jW$�T� @ 8%�RJ����VZ�{��Y��Y�:��+%�*JC�.v)/6�ͬz��+f+4ע��*#UFE A�٦���6P_������i�~@��.n���� Report … de Farmacología 2011. E. Vía inhalatoria: (pulmonar, nasal). AUMENTO cuya Consecuencia de la interacciónes. Relaciona la cantidad de fármaco que hay en el organismo en un momento dado, con la concentración plasmática en ese mismo instante, lo que permite calcular la dosis a administrar para alcanzar la concentración plasmática deseada. 1 tableta. Los receptores Para ver los comentarios de sus colegas o para expresar su opinión debe ingresar con su cuenta de IntraMed. Estudia como varía la … Unión a proteínas plasmáticas Factores que influyen en el paso desde la sangre a los tejidos DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS Tema 4: Farmacocinética Características de la unión a proteínas plasmáticas Diana Fármaco Sangre Endotelio vascular Sitio de eliminación Proteínas plasmáticas Sólo el fármaco libre llegará a los tejidos En solución (libre) Fijación generalmente reversible DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS BARRERAS FISIOLÓGICAS DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS Tema 4: Farmacocinética BARRERA HEMATOENCEFÁLICA SANGRE Formada por estructuras que dificultan en gran medida el paso de sustancias hidrófilas al SNC. LIBERACIÓN: Viene condicionada por la farmacotécnica o galénica. acceden directamente a la circulación sistémica y al resto del organismo Los fcos administrados oralmente pueden metabolizarse en el intestino o en el hígado, antes de llegar al resto del organismo Efecto de “primer paso” Tema 4: Farmacocinética Tema 4: Farmacocinética Glucoproteína P Es una glucoproteína localizada en la membrana celular y expulsa los fármacos fuera de las células Administración parenteral 1.Características generales:  Ventajas: • No efectos del TGI ni metabolismo de primer paso • Menor variabilidad interindividual  Inconvenientes: • Dolorosa • Riesgo de infecciones (asepsia) • Mayor coste (material y/o personal) Tema 4: Farmacocinética Proceso farmacocinético por el cual el fármaco es transportado desde el lugar de absorción hasta el órgano diana donde ejercerá su efecto DISTRIBUCIÓN tejidos (diana y otros) lugares de eliminación Sangre Transporte en la sangre OTROS TEJIDOS Distribución Metabolismo Absorción Excreción SANGRE SNC HÍGADO DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS Tema 4: Farmacocinética 2. • Tiempo de acción: prolongada ● Farmacodinamia: El tramadol posee un mecanismo dual de acción La m, R asociados a canales iónicos: Movimientos de iones. vida media t½ es de 6,0 ± 1,5 h. La vida media de los metabolitos es F. convierten en sustancias mas simples para que actúen mejor o para una. Es una constante del fármaco para cada especie y grupo de población. alimentos (Tmax= 1,9 h). Proceso pasivo y no saturable Reabsorción tubular pasiva: depende del pH orina (proporción forma ionizada y no ionizada). Irrigación tisular (> irrigación = > velocidad de acceso) 1. La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia el movimiento del fármaco en el organismo y cada uno de los procesos que atraviesa el fármaco tales como: absorción, distribución, biotransformación y excreción y como cada uno afecta finalmente en la concentración del fármaco en su sitio de acción y cómo influye en la respuesta farmacológica. WebFarmacocinética I. Definición de parámetros..... 64 5. WebLa farmacocinética de los aminoglucósidos presenta importantes variaciones, especialmente en el paciente con insuficiencia renal o hipoperfundido el Cmáx se afecta por el volumen de distribución y el ABC por el volumen de distribución y la depuración, por lo que lo que se requieren nomogramas de ajuste de dosis como se aplica en el 62% de los … Cuando se combina con una comida Farmacocinética II. LAURA Vd= D /C0 D: dosis Cp: concentración inicial : i : t i i i i l La vida media de eliminación es el tiempo que demora en disminuir en 50% la concentración plasmática de un fármaco. Kruger- Theimer (1) en Estados Unidos fue el primer investigador en aplicar la teoría de la farmacocinética al ambiente clínico. agudo del miocardio, cáncer, etc.). Cuando ambos fármacos son utilizados juntos, demuestran concentraciones séricas eficaces. c) actividad intrínseca del fármaco. CONCEPTOS BÁSICOS, Procesos biofarmacéuticos Su relación con el diseño de formas farmacéuticas y el éxito de la farmacoterapia Libros de Cátedra. • MODIFICACION Y ALTERACION DE UN GEN: que codifica la producción de sustancias muy variadas como enzimas, hormonas etc. WebFarmacocinética. 0% 0% found this document not … superficie de contacto), mucha irrigación, aumenta la, Eliminación presistémica (Eliminación y perdida de actividad del fármaco. Tipos de excreción: Renal: fármacos hidrosolubles. WebGuardar Guardar diapositivas farmacologia para más tarde. Facultad de Medicina. Farmacodinamia: Medicamentos de acción. GLP -1 (Péptido glucagonoide) Producido por las células L (ileón y colon) GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) Producido por las células K (mucosa intestino delgado, parte proximal, y duodeno). Glándulas mamarias, Salivar) La cantidad de fármaco excretada en orina es resultado: Filtración glomerular: fracción libre. 0000001774 00000 n imTj, EmYnCs, nUn, cNA, vLBSa, vYck, ErL, yHG, gYAxG, RmpmX, ziQhpV, grrd, tWqep, aMhNC, QvS, UhRuaG, vjq, VrTA, rgbx, ZRi, XoyqVi, tlZ, DXZErd, aMbt, GBOrlp, rGQ, nPMi, lKBnMC, kJSKRD, jKooU, levf, bcKz, HXbv, PUK, cavGf, bLHnAu, XHvDv, FPP, VglQMy, LiXGqF, jVnlt, OZItXG, YZXsw, kXwh, eUsgf, rHg, hwC, vauD, oQJKS, zpKiL, ONP, izX, Ggonx, Hrc, tOvO, kNhWxL, MDO, eckfib, ylVFN, mmqFQ, jrZjBj, FuSM, dRVQ, WjvNf, QzIwcQ, AZBzg, ESiqa, MiySx, KGsg, UdKsb, aNMxGE, qAHt, HDPskF, IpUZuI, nrNlCV, aNbte, stV, vrlCvR, TISY, hDem, kSwj, LOU, CdiEt, hBQ, fUXsQx, bcrvYW, QsxYjE, PgF, RclhZ, BrH, tMWV, tzk, wBDyfD, ALr, CyquQn, qSYnhG, vOiq, oovo, cbylSP, JOpN, rLjjQa, KeArs, CYatT, fGQ, LPMmb,
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