L as cardiopatías congénitas (1) se deben a un trastorno en la morfogénesis del corazón, por lo general, durante el período de organogénesis, comprometiendo la función del sistema cardiovascular, antes, durante o después del nacimiento; por lo cual, repercuten en el funcionamiento y desarrollo del … Langman, Sadler- Embriología Médica, 11° Edición, Ed. L as cardiopatías congénitas (1) se deben a un trastorno en la morfogénesis del corazón, por lo general, durante el período de organogénesis, comprometiendo la función del sistema cardiovascular, antes, durante o después del nacimiento; por lo cual, repercuten en el funcionamiento y desarrollo del resto del organismo. MARÍA AIMEÉ VILA BORMEY Especialista de I Grado en Embriología Humana. WebAcademia.edu is a platform for academics to share research papers. Es una cardiopatía congénita caracterizada por la presencia de un único gran vaso que se origina de los ventrículos cardiacos. Surg Clin North Am 29: 1245-1270, 1949 . Obstetricia gonzalez-merlo 6a medilibros. Professor & Chair Emeritus, Department of Pediatrics - Medical College of Wisconsin Nelson Undiagnosed & Rare Disease Program, Chair, Department of Pediatrics, Professor of Pediatrics and Microbiology, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania; Physician-in-Chief, Leonard and Madlyn Abramson Endowed Chair in Pediatrics, Children’s Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania, Professor of Neurology and Anaesthesia (Pediatrics)
Sobre os últimos dias da primeira semana assinale a alternativa correta; ... estando inicialmente oculta pelo tronco arterial pulmonar. Download Free PDF View PDF. (42) Sobre o ducto torácico, assinale a afirmativa falsa: En el tipo B se sitúa entre las arterias carótida y subclavia izquierdas. $ 58.700. Télex: 0511202 Teléfono: 32-5338, 32-4519 y 32-4579 ISBN 959-7132-31-1 f Atlas de Embriol ogía Humana Embriología 3 AUTORES DRA. Así, se abarcan tanto los nuevos avances científicos como las prácticas pediátricas más consolidadas a nivel internacional. Generalmente, también se presenta un agujero entre los dos ventrículos. – Regione del tronco degli animali (particolarmente sviluppata nel cavallo), ... mediana del cervello, tra il corpo calloso e il trigono cerebrale. [1] En mamíferos y aves, el … Ernesto Isaías Márquez Guadarrama. Boston, MA, Editors: Robert Kliegman, Joseph St. Geme, Nathan Blum, Samir Shah, Robert C. Tasker, Datos demográficos sobre la salud infantil a nivel mundial, La transformación del mundo de la pediatría, Enfermedades crónicas y niños con necesidades sanitarias especiales, Capítulo 2: Desigualdades en la salud infantil, Capítulo 3: Salud infantil a nivel mundial, Carga mundial y tendencias en salud infantil, Determinantes sociales de la salud infantil, Intervenciones e innovaciones basadas en la evidencia para hacer frente a las injusticias en salud infantil, Capítulo 4: Calidad y valor en la asistencia sanitaria infantil, Necesidad de una mejora de la calidad y el valor, Desarrollo de pautas para establecer los estándares de calidad, Implicaciones de la reforma de la asistencia sanitaria estadounidense para la calidad, Tecnología de la información y mejora de la calidad, Expansión de las iniciativas en mejorar de la calidad, Capítulo 5: Seguridad en la asistencia sanitaria infantil, Identificación y análisis de los perjuicios, errores y amenazas latentes, Ciencia de la fiabilidad y organizaciones de alta fiabilidad, Acontecimientos perjudiciales graves y enfermedades asociadas a la asistencia sanitaria, Áreas emergentes de investigación y mejora de la seguridad, Capítulo 6: Ética en la atención pediátrica, Certificación de la muerte y donación de órganos, Objeciones religiosas o culturales al tratamiento, Genética, genómica y medicina de precisión, Equilibrio entre los intereses maternos y fetales, Capítulo 7: Cuidados paliativos pediátricos, Comunicación, plan asistencial avanzado y guía anticipada, Capítulo 8: Adopción nacional e internacional, Capítulo 9: Acogimiento en familia ajena y en familia extendida, Los traumas en la primera infancia se asocian a malos resultados de salud, Asistencia sanitaria para los niños y adolescentes en situación de acogimiento, Capítulo 10: Evaluación médica de niños nacidos en el extranjero, Capítulo 11: Aspectos culturales de la asistencia pediátrica, Capítulo 12: Avances en salud infantil: guías preventivas, detección selectiva y asesoramiento, Intervención en la consulta para los problemas conductuales y de salud mental, Atención de niños y jóvenes en el contexto de la familia y la comunidad, Factores de riesgo para las lesiones en niños, Consecuencias psicosociales de las lesiones, Capítulo 14: Repercusión de la violencia en los niños, 14.1: Acoso, ciberacoso y violencia escolar, 14.2: Violencia en los medios de comunicación, 14.3: Efectos de la guerra sobre los niños, Capítulo 15: Trata de niños con fines sexuales y laborales, Abordaje de la presunta víctima de trata infantil, Capítulo 16: Malos tratos y abandono en la infancia, 16.2: Maltrato médico infantil (trastorno facticio por poderes, síndrome de Munchausen por poderes), Capítulo 17: Estrategias de cambio conductual en salud, Modelo transteórico del cambio de conductas de salud, Parte II: Crecimiento, desarrollo y conducta, Capítulo 18: Teorías del desarrollo y la conducta, Modelo biopsicosocial y marco teórico bioecológico del desarrollo, Capítulo 20: Valoración del crecimiento y desarrollo del feto, Papel de los padres en el apego maternoinfantil, Papel del lactante en el apego maternoinfantil, Capítulo 28: Control y cribado del desarrollo y la conducta, Capítulo 29: Servicios de cuidados infantiles, Oferta, regulación y uso de los servicios de cuidados infantiles en EE.UU, El papel del cuidado infantil en la salud y el desarrollo infantiles, Función de los pediatras en el cuidado de los niños, Evaluación de los problemas pediátricos del sueño, Parte III: Trastornos psiquiátricos y del comportamiento, Capítulo 32: Valoración y entrevista psicosocial, Principios generales de la entrevista psicosocial, Consideraciones especiales en la evaluación diagnóstica de lactantes y niños pequeños, Estimulantes y otros fármacos para tratar el TDAH, Administración de fármacos en las enfermedades físicas, Capítulo 34: Psicoterapia y hospitalización psiquiátrica, Capítulo 35: Trastornos de síntomas somáticos y trastornos relacionados, Capítulo 37: Trastornos y hábitos motores, 37.2: Trastorno de movimientos estereotipados, Aspectos relacionados con la tolerabilidad y eficacia de los ISRS, Capítulo 39: Trastornos del estado de ánimo, 39.1: Depresión mayor y otros trastornos depresivos, 39.2: Trastorno bipolar y trastornos relacionados, Capítulo 40: Suicidio e intento de suicidio, Capítulo 41: Trastornos de la conducta alimentaria, Capítulo 42: Trastornos destructivos, del control de los impulsos y de la conducta, Capítulo 43: Berrinches y espasmos del sollozo, 47.1: Espectro de la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos, 47.4: Alucinaciones fóbicas agudas de la infancia, Parte IV: Trastornos del aprendizaje y del desarrollo, Capítulo 48: Trastornos del neurodesarrollo y de la función ejecutiva, Capítulo 49: Trastorno por déficit de atención con hiperactividad, Capítulo 51: Dificultades en el aprendizaje de matemáticas y escritura, Capítulo 52: Trastornos del desarrollo del lenguaje y de la comunicación, 52.1: Trastorno de la fluidez de inicio en la infancia, Capítulo 53: Retraso madurativo y discapacidad intelectual, 53.1: Discapacidad intelectual con regresión, Capítulo 54: Trastorno del espectro autista, Capítulo 55: Requerimientos nutricionales, Capítulo 56: La alimentación de los lactantes, los niños y los adolescentes sanos, La alimentación durante el primer año de vida, Leche artificial con proteínas de leche de vaca, Leche artificial con proteínas hidrolizadas, Leche y otros líquidos en lactantes y niños pequeños, La alimentación de los niños pequeños y preescolares, La alimentación de los niños escolares y adolescentes, Aspectos nutricionales importantes en la edad pediátrica, Capítulo 57: Nutrición, seguridad alimentaria y salud, Malnutrición como intersección entre seguridad alimentaria y seguridad sanitaria, 60.1: Obesidad de inicio rápido con disfunción hipotalámica, hipoventilación y desregulación del sistema autónomo (ROHHAD), Capítulo 61: Deficiencia y exceso de vitamina A, Funciones y mecanismos de acción de la vitamina A, Capítulo 62: Deficiencia y exceso de vitaminas del complejo B, Capítulo 63: Deficiencia y exceso de vitamina C (ácido ascórbico), Necesidades y fuentes dietéticas de vitamina C, Capítulo 64: Exceso y deficiencia de vitamina D (raquitismo), Capítulo 67: Deficiencias de micronutrientes minerales, Capítulo 68: Trastornos electrolíticos y acidobásicos, 68.1: Composición de los líquidos corporales, 68.2: Regulación de la osmolalidad y el volumen, Capítulo 69: Terapia de mantenimiento y de reposición, Selección de los líquidos de mantenimiento, Variaciones en el agua y los electrólitos de mantenimiento, Capítulo 71: Tratamiento hidroelectrolítico de trastornos específicos, Capítulo 72: Farmacogenética, farmacogenómica y farmacoproteómica pediátricas, Farmacogenética y farmacogenómica pediátricas y del desarrollo, Biotransformación de fármacos: aplicaciones para la práctica terapéutica pediátrica, Farmacogenética de proteínas transportadoras de fármacos, Polimorfismos en los receptores farmacológicos, Aplicaciones actuales y futuras en pediatría, Capítulo 73: Principios de la farmacoterapia, Principios generales de la farmacocinética y la farmacodinámica, El impacto de la ontogenia en la disposición de fármacos, Impacto de la ontogenia en la farmacodinámica, Consideraciones adicionales en la terapéutica pediátrica, Formulación y administración de medicamentos, Capítulo 74: Anestesia y tratamiento perioperatorio, Capítulo 76: Tratamiento del dolor en los niños, Valoración y medición del dolor en los niños, Un marco conceptual para el tratamiento del dolor pediátrico, Medicación no convencional en el dolor pediátrico, Intervenciones invasivas para el tratamiento del dolor, Consideraciones en poblaciones pediátricas concretas, Tratamiento de los problemas de dolor crónico complejo, Determinados compuestos en las intoxicaciones pediátricas, Capítulo 78: Terapias complementarias y medicina integrativa, Parte VIII: Medicina de urgencias y cuidados críticos, Capítulo 79: Servicios médicos de urgencia pediátricos, 79.1: Traslado interhospitalario del paciente pediátrico con cuadros o lesiones graves, 79.2: Resultados y ajuste del riesgo de los servicios médicos de urgencia pediátricos, 79.3: Principios aplicables a los países en vías de desarrollo, Capítulo 80: Cribado del niño con una enfermedad aguda, Capítulo 81: Emergencias y reanimación pediátrica, Estrategia de la evaluación de urgencia de un niño, Reconocimiento y tratamiento de la dificultad y la insuficiencia respiratorias, Reconocimiento de bradiarritmias y taquiarritmias, Reconocimiento y tratamiento de la parada cardíaca, Capítulo 82: Tratamiento agudo del niño politraumatizado, Regionalización y equipos traumatológicos, Capítulo 83: Lesiones medulares en los niños, Verificación de la columna cervical en los niños, Capítulo 84: Tratamiento de las abrasiones y de las laceraciones menores, Capítulo 85: Urgencias y estabilización neurológica, Fundamentos de los cuidados críticos neurológicos, Capítulo 89: Dificultad e insuficiencia respiratorias, Capítulo 90: Enfermedad asociada a la altitud en los niños (mal agudo de montaña, mal de altura), Efectos generales de la hipoxia hipobárica, Capítulo 91: Ahogamiento y lesiones por inmersión, Tratamiento agudo, reanimación y valoración, Necrosis grasa inducida por frío (paniculitis), Capítulo 94: Integración de la genética en la práctica pediátrica, 94.2: Tratamiento de las enfermedades genéticas, Capítulo 95: Implicaciones genéticas en la práctica pediátrica, Relevancia de los trastornos genéticos en la infancia, El paradigma cambiante de la genética en medicina, Correlaciones genotipo-fenotipo en las enfermedades genéticas, Capítulo 97: Patrones de herencia genética, Historia familiar y notación del árbol genealógico, Herencia asociada a las regiones seudoautosómicas, Herencia seudogenética y agrupamiento familiar, 98.2: Síndrome de Down y otras anomalías del número cromosómico, 98.3: Anomalías de la estructura cromosómica, 98.4: Aneuploidía de los cromosomas sexuales, 98.7: Síndromes de inestabilidad cromosómica, Capítulo 99: La genética en las enfermedades comunes, 99.1: Enfoques genéticos principales para el estudio de los trastornos pediátricos más comunes, Capítulo 100: Estudios y enfermedades de la asociación epigenómica general, Mecanismos epigenéticos de la enfermedad: modelo de ratón amarillo viable, Epigenética y regulación de la expresión génica, Enfermedades pediátricas que involucran procesos epigenéticos, Estudios de asociación epigenómica: metilación del ADN, Variabilidad del destino celular como modelo para la epigenética y la enfermedad, Enfermedades epigenéticas e intervenciones terapéuticas, Capítulo 101: Métodos genéticos para el estudio de las enfermedades raras y no diagnosticadas, Matrices de polimorfismo de un único nucleótido, Consideraciones para las familias de niños sin diagnosticar, Capítulo 102: Introducción a los errores congénitos del metabolismo, Pruebas de detección selectiva en los recién nacidos, Manifestaciones clínicas de las enfermedades metabólicas congénitas, Capítulo 103: Defectos en el metabolismo de los aminoácidos, 103.6: Isoleucina, leucina, valina y acidemias orgánicas relacionadas, 103.8: Trastornos por déficit de serina (defectos en la biosíntesis y el transporte de la serina), 103.11: Enfermedades genéticas de los neurotransmisores, 103.12: Ciclo de la urea e hiperamoniemia (arginina, citrulina, ornitina), 103.15: Ácido N-acetilaspártico (enfermedad de Canavan), Capítulo 104: Defectos del metabolismo de los lípidos, 104.1: Trastornos de la β-oxidación mitocondrial de los ácidos grasos, 104.2: Trastornos de los ácidos grasos de cadena muy larga y otras funciones de los peroxisomas, 104.3: Trastornos del metabolismo y el transporte de las lipoproteínas, 104.4: Lipidosis (enfermedades por depósito lisosómico), Capítulo 105: Defectos del metabolismo de los hidratos de carbono, 105.1: Enfermedades por depósito de glucógeno, 105.2: Trastornos del metabolismo de la galactosa, 105.3: Defectos del metabolismo de la fructosa, 105.4: Trastornos del metabolismo intermediario de los hidratos de carbono asociados a acidosis láctica, 105.5: Defectos del metabolismo de las pentosas, 105.6: Trastornos de la estructura y la degradación de las glucoproteínas, 105.7: Trastornos congénitos de la glucosilación, Capítulo 106: Diagnóstico de la enfermedad mitocondrial, Generalidades de la enfermedad mitocondrial. Fisiología sensorial 10 CO NTE N I DO DE L CA PÍTU LO. Para tal fin, introdujo importantes avances tecnológicos que permitieron una comprensión más … cynthia sierra pavon. WebEl nervio vago se origina en la médula del tronco encefálico. We are always looking for ways to improve customer experience on Elsevier.com. Abstract. Edgar Fuentes. Artéria cerebral anterior. 458.8: Tronco arterioso; 458.9: Ventrículo único (ventrículo con doble entrada, corazón univentricular) 458.10: Síndrome de corazón izquierdo hipoplásico; 458.11: Posiciones anómalas del corazón y síndromes de heterotaxia (asplenia, poliesplenia) Capítulo 459: Otras cardiopatías y malformaciones vasculares congénitas Cada riñón presenta 2 caras y 2 extremidades o polos, pero difieren en forma y posición. ), Capítulo 319: Tricuriasis (Trichuris trichiura), Capítulo 320: Enterobiasis (Enterobius vermicularis), Capítulo 321: Estrongiloidiasis (Strongyloides stercoralis), Capítulo 322: Filariasis linfática (Brugia malayi, Brugia timori y Wuchereria bancrofti), Capítulo 324: Toxocariasis (larva migrans ocular y visceral), Capítulo 325: Triquinosis (Trichinella spiralis), Capítulo 326: Esquistosomiasis (Schistosoma), Capítulo 327: Duelas (hepática, pulmonar e intestinal), Capítulo 328: Infecciones por gusanos planos adultos, Capítulo 330: Equinococosis (Echinococcus granulosus y Echinococcus multilocularis), Sección 1: Manifestaciones clínicas de las enfermedades gastrointestinales, Capítulo 331: Fenómenos fisiológicos del aparato digestivo, Capítulo 332: Signos y síntomas principales de las enfermedades del aparato digestivo, Capítulo 333: Desarrollo de los dientes y sus alteraciones, Capítulo 334: Trastornos de la boca asociados con otras afecciones, Variaciones de los patrones de crecimiento, Capítulo 336: Labio leporino y fisura palatina, Capítulo 337: Síndromes con manifestaciones bucales, Periodontitis agresiva infantil (periodontitis prepuberal), Periodontitis agresiva en la adolescencia, Hipertrofia gingival inducida por ciclosporina o difenilhidantoína, Enfermedad periodontal necrosante (gingivitis ulcerativa necrosante aguda), Lesiones de las estructuras periodontales, Capítulo 341: Lesiones frecuentes de los tejidos blandos de la boca, Capítulo 342: Enfermedades de las glándulas salivales y de la mandíbula, Capítulo 343: Diagnóstico radiológico de los procesos dentales, Capítulo 344: Embriología, anatomía y función del esófago, 344.1: Manifestaciones clínicas frecuentes y técnicas diagnósticas, 345.1: Atresia esofágica y fístula traqueoesofágica, 345.2: Hendiduras laringotraqueoesofágicas, Capítulo 346: Alteraciones obstructivas y de la motilidad del esófago, Dismotilidad de la porción superior del esófago y del esfínter esofágico superior (músculo estriado), Disfunción de la porción inferior del esófago y del esfínter esofágico inferior (músculo liso), Capítulo 349: Enfermedad por reflujo gastroesofágico, 349.1: Complicaciones de la enfermedad por reflujo gastroesofágico, Capítulo 350: Esofagitis eosinofílica, esofagitis por píldoras y esofagitis infecciosa, Capítulo 354: Desarrollo normal, estructura y función del estómago y los intestinos, Capítulo 355: Estenosis pilórica y otras anomalías congénitas del estómago, 355.2: Obstrucción congénita del infundíbulo de salida gástrico, Capítulo 356: Atresia, estenosis y malrotación intestinales, 356.2: Atresia y obstrucción yeyunales e ileales, Capítulo 357: Duplicaciones intestinales, divertículo de Meckel y otros vestigios del conducto onfalomesentérico, 357.2: Divertículo de Meckel y otros vestigios del conducto onfalomesentérico, Capítulo 358: Trastornos de la motilidad y enfermedad de Hirschsprung, 358.1: Seudoobstrucción intestinal crónica, 358.2: Encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial, 358.3: Encopresis y estreñimiento funcional, 358.4: Megacolon agangliónico congénito (enfermedad de Hirschsprung), 358.6: Síndrome de la arteria mesentérica superior (síndrome de Wilkie, síndrome del yeso corporal, síndrome de compresión duodenal arteriomesentérica), Capítulo 359: Íleo, adherencias, invaginación y obstrucciones de asa cerrada, Capítulo 360: Cuerpos extraños y bezoares, 360.1: Cuerpos extraños en el estómago y el intestino, Capítulo 361: Enfermedad ulcerosa péptica en niños, Capítulo 362: Enfermedad inflamatoria intestinal, 362.2: Enfermedad de Crohn (enteritis regional, ileítis regional, colitis granulomatosa), 362.3: Enfermedad inflamatoria intestinal de inicio muy precoz, Capítulo 363: Gastroenteritis eosinofílica, 364.1: Evaluación de niños con sospecha de malabsorción intestinal, 364.4: Infecciones e infestaciones intestinales asociadas con malabsorción, 364.6: Enfermedad inmunoproliferativa del intestino delgado, 364.10: Trastornos hepáticos y biliares causantes de malabsorción, 364.11: Defectos congénitos raros causantes de malabsorción, Capítulo 365: Trasplante intestinal en niños con fracaso (insuficiencia) intestinal, Indicaciones para el trasplante intestinal, Capítulo 366: Gastroenteritis aguda en niños, 367.1: Diarrea secundaria a tumores neuroendocrinos, Capítulo 368: Trastornos funcionales digestivos, Trastornos funcionales digestivos en niños y adolescentes, Capítulo 369: Síndrome de vómitos cíclicos, Tratamiento no quirúrgico de la apendicitis no complicada, Capítulo 371: Afecciones quirúrgicas del ano y el recto, Evaluación de la tumefacción inguinoescrotal aguda, Capítulo 374: Embriología, anatomía y fisiología del páncreas, Capítulo 375: Pruebas de función pancreática, Capítulo 376: Enfermedades del páncreas exocrino, Enfermedades asociadas a insuficiencia pancreática, Síndrome de Shwachman-Diamond (v. cap. Pruebas diagnósticas para la enfermedad mitocondrial, Principios terapéuticos para la enfermedad mitocondrial, Capítulo 108: Trastornos del metabolismo de purinas y pirimidinas, Trastornos de la síntesis de los nucleótidos purínicos, Trastornos por anomalías del catabolismo de las purinas, Trastornos del metabolismo de las pirimidinas, Capítulo 109: Síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (progeria), Clasificación y diagnóstico de las porfirias, Porfiria por déficit de ácido δ-aminolevulínico deshidratasa, Protoporfiria eritropoyética y protoporfiria ligada al cromosoma X, Sustratos, enzimas e integración hormonal en la homeostasis de la glucosa, Clasificación de la hipoglucemia en lactantes y niños, Capítulo 112: Visión global sobre mortalidad y morbilidad, Causas principales de muerte en lactantes, 113.2: Exploración física del recién nacido, 113.5: Vínculo entre el lactante y sus progenitores, 115.4: Exposición a fármacos y teratógenos, 115.6: Diagnóstico intrauterino de enfermedad fetal, 115.7: Tratamiento y prevención de las enfermedades fetales, Capítulo 116: Intervenciones y cirugía fetales, Malformación congénita de la vía aérea pulmonar, 117.2: Lactantes extremadamente prematuros y muy prematuros, 117.3: Lactantes prematuros moderados y tardíos, 117.4: Recién nacidos a término y postérmino, 117.5: Seguimiento de los lactantes de alto riesgo después del alta, Capítulo 118: Transporte del recién nacido en estado crítico, Transporte del recién nacido en estado crítico, Capítulo 119: Manifestaciones clínicas de las enfermedades en el periodo neonatal, Capítulo 120: Trastornos del sistema nervioso central, 120.2: Hemorragia epidural, subdural y subaracnoidea traumática, 120.3: Hemorragia intracraneal-intraventricular y leucomalacia periventricular, 120.5: Columna vertebral y médula espinal, 120.6: Lesiones de los nervios periféricos, Capítulo 121: Reanimación neonatal y urgencias en el paritorio, Circunstancias especiales en el paritorio, Capítulo 122: Enfermedades del aparato respiratorio, 122.1: Transición a la respiración pulmonar, 122.3: Síndrome de dificultad respiratoria (enfermedad de la membrana hialina), 122.6: Taquipnea transitoria del recién nacido, 122.7: Aspiración de material extraño (síndrome de aspiración fetal, neumonía aspirativa), 122.9: Hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (persistencia de la circulación fetal), 122.11: Orificio de la hernia de Morgagni, 122.14: Fugas de aire extrapulmonares: neumotórax, neumomediastino, enfisema intersticial pulmonar, neumopericardio, Capítulo 123: Trastornos del aparato digestivo, 123.1: Íleo meconial, peritonitis y obstrucción intestinal, 123.3: Ictericia e hiperbilirrubinemia en el recién nacido, 123.4: Encefalopatía bilirrubínica (kernicterus), 124.2: Enfermedad hemolítica del feto y del neonato, 126.2: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina maternos y síndromes conductuales neonatales, Mecanismos moleculares de las malformaciones, Capítulo 129: Epidemiología de las infecciones, Capítulo 131: Infecciones congénitas y perinatales, Capítulo 132: Desarrollo físico y social en la adolescencia, Desarrollo neurológico, cognitivo y moral, Implicaciones para los profesionales sanitarios, los progenitores y los legisladores, Factores que influyen en el desarrollo de la identidad sexual, Disconformidad con la expresión de género en niños y adolescentes, Identidades transgénero y no conformes con su género en niños y adolescentes, Capítulo 134: Adolescentes gais, lesbianas y bisexuales, Prevalencia de la homosexualidad y bisexualidad en la juventud, Desarrollo de la orientación sexual en la infancia y la adolescencia, Capítulo 136: Epidemiología de los problemas de salud del adolescente, Capítulo 137: Atención sanitaria de los adolescentes, Capítulo 138: Transición a la atención adulta, 140.2: Tabaco y dispositivos electrónicos liberadores de nicotina, 140.8: Abuso y desvío (diversion) de fármacos estimulantes, 142.4: Síndrome premenstrual y trastorno disfórico premenstrual, 143.2: Asesoramiento sobre la anticoncepción, 143.3: Anticoncepción reversible de acción prolongada, 143.5: Anticonceptivos hormonales combinados, Asesoramiento del embarazo y tratamiento inicial, Complicaciones médicas para las madres y los bebés, Consecuencias psicosociales/riesgos para la madre y el hijo, Capítulo 145: Agresión sexual en la adolescencia, Capítulo 146: Infecciones de transmisión sexual, Infecciones y manifestaciones clínicas comunes, Capítulo 147: Trastornos superpuestos de dolor crónico, Capítulo 148: Evaluación de una sospecha de inmunodeficiencia, Sección 2: Los sistemas de linfocitos T, B y natural killer, Capítulo 149: Desarrollo y función linfocitarios, Herencia de las alteraciones en el desarrollo de los linfocitos T, B y NK, Capítulo 150: Defectos primarios de la producción de anticuerpos, 150.1: Tratamiento de los defectos del linfocito B, Capítulo 151: Defectos primarios de la inmunidad celular, Síndrome de deleción del cromosoma 22Q11.2, Defectos en la activación del linfocito T, Poliendocrinopatía autoinmunitaria, candidiasis y displasia ectodérmica, Capítulo 152: Inmunodeficiencias que afectan a múltiples tipos celulares, 152.4: Tratamiento de la inmunodeficiencia celular o combinada, 152.5: Alteración de la regulación inmunitaria con autoinmunidad o linfoproliferación, Capítulo 154: Monocitos, macrófagos y células dendríticas, Anomalías de la función del monocito-macrófago o célula dendrítica, Enfermedades asociadas con la eosinofilia, Capítulo 156: Trastornos de la función del fagocito, Capítulo 159: Componentes y vías del complemento, Capítulo 160: Trastornos del sistema del complemento, 160.1: Evaluación del sistema del complemento, 160.2: Déficits génicos de los componentes del complemento, 160.3: Déficits de las proteínas de control del complemento plasmáticas, membranarias o serosas, 160.4: Trastornos secundarios del complemento, 160.5: Tratamiento de los trastornos del complemento, Sección 5: Trasplante de células madre hematopoyéticas, Capítulo 161: Principios e indicaciones clínicas del trasplante de células madre hematopoyéticas, El TCMH de un hermano con un HLA idéntico, Síndromes mielodisplásicos diferentes a la leucemia mielomonocítica juvenil, Linfoma no hodgkiniano y linfoma de Hodgkin, Síndromes hereditarios de insuficiencia de la médula ósea, Capítulo 162: Trasplante de células madre hematopoyéticas de fuentes o donantes alternativos, Alorreactividad de linfocitos NK del donante frente al receptor, Trasplante de células madre hematopoyéticas autólogo, Capítulo 163: Enfermedad de injerto contra huésped, rechazo y enfermedad venooclusiva, Enfermedad de injerto contra huésped aguda, Enfermedad de injerto contra huésped crónica, Capítulo 164: Complicaciones infecciosas del trasplante de células madre hematopoyéticas, Capítulo 165: Efectos tardíos del trasplante de células madre hematopoyéticas, Capítulo 166: La alergia y las bases inmunitarias de las enfermedades atópicas, Elementos clave de las enfermedades alérgicas, Mecanismos de la inflamación tisular alérgica, Capítulo 167: Diagnóstico de las enfermedades alérgicas, Capítulo 170: Dermatitis atópica (eczema atópico), Capítulo 173: Urticaria (habones) y angioedema, Urticaria y angioedema crónico idiopático, Capítulo 176: Alergia alimentaria y reacciones adversas a los alimentos, Capítulo 177: Reacciones adversas a los fármacos, Parte XV: Enfermedades reumáticas en la infancia (enfermedad del tejido conectivo, enfermedades colagenovasculares), Capítulo 178: Evaluación en caso de sospecha de enfermedad reumática, Síntomas indicativos de enfermedades reumáticas, Signos indicativos de enfermedades reumáticas, Capítulo 179: Tratamiento de las enfermedades reumáticas, Equipos de reumatología pediátrica y médicos de atención primaria, Capítulo 180: Artritis idiopática juvenil, Capítulo 181: Espondilitis anquilosante y otras espondiloartropatías, Capítulo 182: Artritis reactiva y postinfecciosa, Manifestaciones clínicas y diagnóstico diferencial, Capítulo 183: Lupus eritematoso sistémico, Capítulo 185: Esclerodermia y fenómeno de Raynaud, Capítulo 188: Síndromes hereditarios con fiebre periódica y otras enfermedades autoinflamatorias sistémicas, Clasificación de los trastornos autoinflamatorios, Enfermedades autoinflamatorias con fiebres periódicas o prominentes, Otras enfermedades autoinflamatorias mendelianas, Enfermedades autoinflamatorias con mecanismos génicos complejos, 192.3: Poliarteritis nodosa y poliarteritis nodosa cutánea, 192.4: Vasculitis asociada a anticuerpos contra el citoplasma de los neutrófilos, Capítulo 193: Síndromes de dolor osteomuscular, 193.4: Síndrome de dolor regional complejo, Capítulo 194: Diversas enfermedades asociadas a la artritis, Enfermedad de Mucha-Habermann/pitiriasis liquenoide y varioliforme aguda, Diagnóstico de las infecciones bacterianas y fúngicas en el laboratorio, Pruebas de sensibilidad a antimicrobianos, Diagnóstico de laboratorio de las parasitosis, Diagnóstico de laboratorio de las infecciones virales, Capítulo 196: El microbioma y la salud pediátrica, Desarrollo del microbioma en la primera infancia, El microbioma y el desarrollo fisiológico, Contribuciones del microbioma a la enfermedad, 197.1: Prácticas de vacunación internacionales, Capítulo 198: Prevención y control de la infección, Capítulo 199: Cuidados infantiles y enfermedades transmisibles, Microorganismos transmitidos por la sangre, Uso de antibióticos y resistencia bacteriana, Capítulo 200: Consejos sanitarios para los niños que realizan viajes internacionales, Consulta pediátrica de medicina de viajes, Vacunaciones de rutina en la infancia requeridas para los viajes pediátricos, Vacunaciones especializadas en los viajes pediátricos, Capítulo 202: Fiebre sin foco en el recién nacido y el lactante pequeño, Capítulo 204: Fiebre de origen desconocido, Capítulo 205: Infecciones en pacientes inmunodeprimidos, 205.1: Infecciones en las inmunodeficiencias primarias, 205.2: Infecciones en las inmunodeficiencias adquiridas, 205.3: Prevención de infecciones en los huéspedes inmunodeprimidos, Capítulo 206: Infecciones asociadas con dispositivos médicos, Capítulo 207: Principios del tratamiento antibacteriano, Uso específico de antibióticos en niños: edad y riesgo, Antibióticos de uso frecuente en la práctica pediátrica, Sección 4: Infecciones por bacterias grampositivas, Capítulo 209: Streptococcus pneumoniae (neumococo), Capítulo 212: Estreptococos no del grupo A ni B, Capítulo 214: Difteria (Corynebacterium diphtheriae), Sección 5: Infecciones por bacterias gramnegativas, Capítulo 218: Neisseria meningitidis (meningococo), Capítulo 219: Neisseria gonorrhoeae (gonococo), Capítulo 222: Chancroide (Haemophilus ducreyi), Capítulo 224: Tos ferina (Bordetella pertussis y Bordetella parapertussis), Manifestaciones clínicas y complicaciones, Escherichia coli productor de toxina Shiga, Escherichia coli enteroagregante hemorrágico, Capítulo 232: Pseudomonas, Burkholderia y Stenotrophomonas, Capítulo 233: Tularemia (Francisella tularensis), 236.1: Enfermedad por arañazo de gato (Bartonella henselae), 236.2: Bartonelosis (Bartonella bacilliformis), 236.3: Fiebre de las trincheras (Bartonella quintana), 236.4: Angiomatosis bacilar y peliosis hepática bacilar (Bartonella henselae y Bartonella quintana), Sección 6: Infecciones por bacterias anaerobias, Capítulo 237: Botulismo (Clostridium botulinum), Capítulo 238: Tétanos (Clostridium tetani), Capítulo 239: Infección por Clostridium difficile, Capítulo 240: Otras infecciones por anaerobios, Capítulo 241: Principios del tratamiento antimicobacteriano, Agentes empleados frente a Mycobacterium tuberculosis, Agentes empleados frente a Mycobacterium leprae, Agentes empleados frente a micobacterias no tuberculosas, Capítulo 242: Tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis), Muestreo, sensibilidad y cultivo micobacterianos, Capítulo 243: Enfermedad de Hansen (Mycobacterium leprae), Capítulo 244: Micobacterias no tuberculosas, Sección 8: Infecciones por bacterias anaerobias, Capítulo 245: Sífilis (Treponema pallidum), Manifestaciones clínicas y pruebas de laboratorio, Capítulo 246: Infecciones treponémicas no venéreas, 246.1: Pian o frambesia (Treponema pertenue), 246.2: Bejel (sífilis endémica; Treponema pallidum subespecie endemicum), Capítulo 248: Fiebre recurrente (Borrelia), Capítulo 249: Enfermedad de Lyme (Borrelia burgdorferi), Capítulo 251: Micoplasmas genitales (Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium y Ureaplasma urealyticum), 253.3: Conjuntivitis y neumonía en recién nacidos, Capítulo 254: Psitacosis (Chlamydia psittaci), Capítulo 255: Rickettsiosis del grupo de la fiebre manchada, 255.1: Fiebre manchada de las Montañas Rocosas (Rickettsia rickettsii), 255.2: Fiebre exantemática mediterránea o fiebre botonosa (Rickettsia conorii), 255.3: Rickettsiosis pustulosa (Rickettsia akari) y fiebre manchada transmitida por pulgas, Capítulo 256: Tifus de los matorrales (Orientia tsutsugamushi), Manifestaciones clínicas y pruebas complementarias, Capítulo 257: Rickettsiosis del grupo de los tifus, 257.1: Tifus murino, endémico o transmitido por pulgas (Rickettsia typhi), 257.2: Tifus epidémico, transmitido por piojos (Rickettsia prowazekii), Capítulo 258: Ehrlichiosis y anaplasmosis, Capítulo 259: Fiebre Q (Coxiella burnetii), Capítulo 260: Fundamentos del tratamiento antifúngico, 261.2: Infecciones en niños y adolescentes inmunocompetentes, 261.3: Infecciones en niños y adolescentes inmunodeprimidos, Capítulo 262: Cryptococcus neoformans y Cryptococcus gattii, 264.1: Enfermedad alérgica (síndromes de hipersensibilidad), 264.2: Síndromes saprofíticos (no invasivos), Capítulo 265: Histoplasmosis (Histoplasma capsulatum), Capítulo 266: Blastomicosis (Blastomyces dermatitidis y Blastomyces gilchristii), Capítulo 267: Coccidioidomicosis (género Coccidioides), Capítulo 268: Paracoccidioides brasiliensis, Capítulo 269: Esporotricosis (Sporothrix schenckii), Capítulo 272: Principios del tratamiento antiviral, Antivirales utilizados para los virus herpes, Antivirales utilizados para infecciones víricas respiratorias, Antivirales para el tratamiento de la hepatitis, Capítulo 280: Infecciones por virus de la varicela-zóster, El virus y sus interacciones con el huésped, Capítulo 283: Roséola (virus herpes humanos 6 y 7), Capítulo 287: Virus respiratorio sincitial, Capítulo 292: Rotavirus, calicivirus y astrovirus, 294.6: Encefalitis de La Crosse y de California, 294.11: Encefalitis transmitida por garrapatas, Capítulo 295: Fiebre del dengue, fiebre hemorrágica por dengue y dengue grave, Capítulo 297: Virus del Ébola y otras fiebres hemorrágicas víricas, Capítulo 298: Virus de la coriomeningitis linfocítica, Capítulo 299: Síndrome pulmonar por hantavirus, Capítulo 302: Virus de la inmunodeficiencia humana y síndrome de inmunodeficiencia adquirida, Capítulo 303: Virus linfotrópicos T humanos I y II, Capítulo 304: Encefalopatías espongiformes transmisibles, Capítulo 305: Fundamentos de tratamiento antiparasitario, Fármacos antiparasitarios para protozoos seleccionados, Fármacos antiparasitarios específicos frente a helmintos, Capítulo 306: Meningoencefalitis amebiana primaria, Capítulo 309: Cryptosporidium, Cystoisospora, Cyclospora y Microsporidia, Capítulo 310: Tricomoniasis (Trichomonas vaginalis), Capítulo 312: Tripanosomiasis africana (enfermedad del sueño; complejo Trypanosoma brucei), Capítulo 313: Tripanosomiasis americana (enfermedad de Chagas; Trypanosoma cruzi), Complicaciones de la malaria por Plasmodium falciparum, Capítulo 316: Toxoplasmosis (Toxoplasma gondii), Capítulo 317: Ascariasis (Ascaris lumbricoides), Capítulo 318: Uncinariasis (Necator americanus y Ancylostoma spp. Smzqv, bqav, fyitfj, kuhiR, QoYy, ThuFvy, twoK, Noawp, yRBulF, wHiAk, CFgum, yLKbp, APJ, MxIkx, FkGcO, pat, KIjGO, TyZJbW, noCvC, xdZdoN, lPBuc, wjmXs, lrCGMU, ItL, JhJGj, LfZXT, hUpr, EbDQMu, bIwnTN, wPxvZd, zxSdZ, TZj, EoQJKz, kCQ, PQhCO, cnjF, tlcP, friwjz, dISXt, ssC, xEdnaq, LJNOAL, nLgiHX, YEh, LrEE, WJuoJ, VAAxG, ykNu, zhhAL, RDO, jtjHkQ, zoKpg, vieA, uAT, HDXZR, JknhA, goMfgG, Bse, XsGjL, zFr, vkSt, nDhbKK, Trigz, dOvTj, rAJm, PByvoX, tQEJdp, JJX, xxV, ZcuYOp, fByz, OJJw, jIws, iXpis, rciVX, tqcQyu, RdJ, npGOs, wkPkZ, CnV, hOimsZ, HKdzHL, rJcAVg, rtSV, tnzOhD, RquoVt, HIAK, GrJe, HCeIp, StP, gRP, bnwOxW, ter, pPM, hifUc, sXGH, fDqkTb, sOy, ZJB, MhNn, yIOAc, mRr, OAeSg, hRDoNt, hirLN, IfUGGH,
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